Metodu ta' preparazzjoni tas-sodium dodecyl sulfate (SDS)

Jan 01, 2026

Ħalli messaġġ

1. F'kappa tad-dħaħen, poġġi 9.5 mL ta 'aċidu aċetiku glaċjali fi flixkun ta' reazzjoni niexfa u kessaħ sewwa f'banju tas-silġ. Żid 3.5 mL (0.053 mol) ta 'aċidu chlorosulfonic u ħawwad sew. Matul 5 minuti, żid bil-mod 8 g (0.043 mol) ta 'alkoħol dodecyl, jew f'forma ta' trab solidu likwidu jew fin ħafna, mat-taħlita kiesħa ta 'aċidu aċetiku u aċidu chlorosulfonic, ħawwad għal 30 minuta sakemm l-alkoħol kollu jinħall u jipparteċipa fir-reazzjoni. Jekk l-alkoħol ma jinħallx kompletament, neħħi l-flask tar-reazzjoni mill-banju tas-silġ u ħawwad f'temperatura tal-kamra għal 10 minuti. Ferra t-taħlita ta’ reazzjoni ġo tazza li fiha 30 g ta’ silġ imfarrak. Żid 30 mL ta' n-butanol mat-taħlita u ħawwad għal 3 minuti. Żid bil-mod 3 mL ta’ soluzzjoni akwea saturata ta’ karbonat tas-sodju waqt li tħawwad; is-soluzzjoni hija alkalina għal karta litmus. Ladarba r-reazzjoni ssir alkalina, żid 10 g ta' karbonat tas-sodju anidru solidu u ħalli joqgħod. Ferra s-soluzzjoni ta' fuq ta' n-butanol mill-wiċċ tas-saff milwiema fil-garafina. Żid 20 mL oħra ta' n-butanol mas-saff akweju u ħawwad sewwa biex tissepara s-saff ta' n-butanol. Iż-żewġ lottijiet ta' n-butanol ġew magħquda u mferra' ġo lembut separatorju biex jissepara s-saff akweju. Is-soluzzjoni n-butanol ġiet imferra' ġo tazza, u n-n-butanol ġie evaporat biex jinkiseb residwu abjad, li huwa sodium dodecyl sulfate.

 

2. Metodu tat-triossidu tal-kubrit: L-apparat ta 'reazzjoni huwa reattur vertikali. Il-gass tan-nitroġenu jiġi introdott fir-reattur minn żennuna tal-gass fi 32 grad. Ir-rata tan-nitroġenu hija 85.9 L/min. L-alkoħol lauril huwa introdott f'82.7 kPa b'rata ta 'fluss ta' 58 g/min. Triossidu tal-kubrit likwidu jiġi introdott f'evaporatur tal-flash f'124.1 kPa, bit-temperatura tal-flash tinżamm f'100 grad u r-rata tal-fluss tat-triossidu tal-kubrit kkontrollata f'0.9072 kg/h. Il-prodott tas-sulfatazzjoni mbagħad jitkessaħ malajr għal 50 grad u jitqiegħed f'tank tat-tixjiħ għal 10-20 min. Fl-aħħarnett, jiġi trasferit għal tank ta 'newtralizzazzjoni għan-newtralizzazzjoni b'alkali. It-temperatura tan-newtralizzazzjoni hija kkontrollata f'50 grad, u l-prodott jiġi mormi meta l-pH jilħaq 7-8.5, u jagħti l-prodott likwidu. It-tnixxif bl-isprej jagħti l-prodott solidu.

 

3. Żid 62g ta' alkoħol lauril ma' flask b'erba-għonq ta' 250mL mgħammar b'apparat ta' assorbiment tal-klorur tal-idroġenu, termometru, ħawwad elettriku, u lembut għat-twaqqigħ. Żomm it-temperatura f'25 grad. Waqt li tħawwad sewwa, żid bil-mod 24mL ta' aċidu chlorosulfonic qatra fuq 30 minuta billi tuża lembut ta' twaqqigħ. It-temperatura m'għandhiex taqbeż it-30 grad matul iż-żieda; oqgħod attent li tevita r-ragħwa u tevita l-overflow. Wara li żżid l-aċidu chlorosulfonic, irreaġixxi fi 30 grad għal sagħtejn. Assorbi l-gass tal-klorur tal-idroġenu prodott waqt ir-reazzjoni b'soluzzjoni ta' idrossidu tas-sodju ta' 5%. Wara s-sulfatazzjoni, ferra bil-mod il-prodott sulfatat f'taħlita ta '100g ta' silġ u ilma (silġ:ilma=2:1) filwaqt li tħawwad sewwa. Kessaħ it-taħlita f'banju bl-ilma-silġ. Fl-aħħarnett, aħsel ir-reaġenti kollha mill-garafina tal-erba-għonq b'ammont żgħir ta' ilma. Wara d-dilwizzjoni, newtralizza għal pH 7-8.5 billi żżid 30% soluzzjoni ta' idrossidu tas-sodju qatra waqt li tħawwad. Imbagħad estratt b'n-butanol u evapora l-n-butanol.